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          產(chǎn)品名稱:魚全血單核細(xì)胞分離液試劑盒

          產(chǎn)品型號(hào):P5330

          產(chǎn)品報(bào)價(jià):

          產(chǎn)品特點(diǎn):魚全血單核細(xì)胞分離液試劑盒
          貨號(hào):P5330
          規(guī)格:2×200ml/KIT
          保存 :室溫避光儲(chǔ)存,有效期少 2 年。

          免費(fèi)咨詢:010-50973130

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          P5330魚全血單核細(xì)胞分離液試劑盒的詳細(xì)資料:

          魚全血單核細(xì)胞分離液試劑盒
          貨號(hào):P5330
          規(guī)格:2×200ml/KIT
          保存 :室溫避光儲(chǔ)存,有效期少 2 年。

          魚全血單核細(xì)胞分離液試劑盒

          本品用于分離魚全血單核細(xì)胞。

          本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

          操作步驟:

          1. 取新鮮抗凝全血(EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可)或者去纖維蛋白血液,用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。

          2. 在離心管中加入適量分離液(當(dāng)稀釋后血液體積小于3mL時(shí),加入3mL分離液;大于等于3mL,加入等體積分離液。但二者的總體積不能超過離心管的三分之二,否則會(huì)影響分離效果),將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方,注意保持兩液面界面清晰。(可以使用巴氏德吸管吸取血液,然后將血液小心的平鋪于分離液上,因?yàn)閮烧叩拿芏炔町悾瑢⑿纬擅黠@的分層界面。如果樣品較多加樣時(shí)間較長(zhǎng),在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團(tuán)下沉屬正常現(xiàn)象。)

          3. 室溫,水平轉(zhuǎn)子500~1000g,離心20~30min(血液的體積越大所需的離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),分離條件需摸索,離心轉(zhuǎn)速不超過1200g)。

          4. 離心后將出現(xiàn)明顯的分層:上層是稀釋的血漿層,中間是透明的分離液層,血漿與分離液之間的白膜層即為單個(gè)核細(xì)胞層,離心管底部是紅細(xì)胞與粒細(xì)胞。

          5. 小心的吸取白膜層細(xì)胞到15mL潔凈的離心管中, 10mL PBS或細(xì)胞洗滌液洗滌白膜層細(xì)胞。250g,離心10min。

          6. 棄上清,5mL的PBS或細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞,250g,離心10min。分離前 分離后水平離心 血漿層單個(gè)核細(xì)胞層紅細(xì)胞層分離液層

          7. 重復(fù)步驟6

          8. 棄上清,細(xì)胞重懸備用。

          注意事項(xiàng):

          A. 開封前顛倒混勻,本分離液為無菌產(chǎn)品,為延長(zhǎng)分離液保存時(shí)間,請(qǐng)?jiān)跓o菌條件下啟封,避免微生物污染。

          B. 分離液使用時(shí)應(yīng)始終保持室溫(18℃~25℃),如室內(nèi)溫度較低,可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心,可能會(huì)導(dǎo)致白膜層中紅細(xì)胞污染加重。

          C. 血液樣本為新鮮抗凝血(采血2 h以內(nèi)),為保持單個(gè)核細(xì)胞的活性,應(yīng)避免冷凍和冷藏。

          D. 稀釋血液或洗滌細(xì)胞,不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液,其成分會(huì)導(dǎo)致血細(xì)胞凝集,大大降低細(xì)胞得率及純度。

          E. 部分塑料制品(如聚苯乙烯)因其帶有的靜電作用,可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞掛壁影響分離效果。

          F. 血液樣本的粘稠度或者是溫度差異,可能會(huì)影響分離效果,可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時(shí)間,摸索jia的分離條件。

          G. 吸取過多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加;吸取過多的血漿層可能會(huì)導(dǎo)致單個(gè)核細(xì)胞中血漿蛋白及血小板污染。

          H. 如果要進(jìn)一步對(duì)分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),那在收集血液和分離過程中,注意無菌操作,避免微生物污染。

          I. 不同動(dòng)物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。

           

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