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          產(chǎn)品名稱:β-半乳糖苷酶(β-GAL)活性檢測試劑盒

          產(chǎn)品型號:BC2580

          產(chǎn)品報價:

          產(chǎn)品特點:β-半乳糖苷酶(β-GAL)活性檢測試劑盒
          測定意義:β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉半乳糖苷的作用。

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          BC2580β-半乳糖苷酶(β-GAL)活性檢測試劑盒的詳細資料:

          β-半乳糖苷酶(β-GAL)活性檢測試劑盒

           

          產(chǎn)品名稱: β-半乳糖苷酶(β-GAL)活性檢測試劑盒

          產(chǎn)品英文名:  β-galactosidase(β-GAL)Assay Kit

          產(chǎn)品貨號:BC2580           產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

          產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣             產(chǎn)品商標:solarbio
          保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:750
          庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
          關鍵字: β-半乳糖苷酶檢測試劑盒|β-GAL檢測試劑盒|β-半乳糖苷酶|試劑盒

          簡要介紹:
          β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長釋放儲存的能量,還能在正常的多糖代謝、細胞壁組分代謝以及衰老時細胞壁降解過程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解,釋放自由的半乳糖。
          β-GAL 分解對-硝基ben-β-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基ben酚,后者在400nm 有大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算β-GAL 活性。

          產(chǎn)品詳細描述
          產(chǎn)品內容:
          提取液:液體50mL×1 瓶,4保存。
          試劑一:粉劑×1 瓶,-20保存;臨用前每瓶加入5mL 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑仍-20保存。
          試劑二:液體15mL×1 瓶,4保存。
          試劑三:液體80mL×1 瓶,4保存。
          標準液:液體1ml×1支,4保存,5μmol/ml對硝基ben酚溶液。

          產(chǎn)品說明
          β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵水解,此外還具有轉半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長釋放儲存的能量,還能在正常的多糖代謝、細胞壁組分代謝以及衰老時細胞壁降解過程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的水解,釋放自由的半乳糖。
          β-GAL 分解對-硝基ben-β-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基ben酚,后者在400nm 有大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算β-GAL 活性。

          需自備的儀器和用品:
          可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
          操作步驟:
          一、粗酶液提取:

          1. 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30 次);15000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。
          2. 組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進行冰浴勻漿。15000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。
          3. 標準液的處理:用試劑二將標準液稀釋200、100、50、25、12.5、6.25、0nmol/ml.

           

          • 測定步驟
          • 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長400nm,蒸餾水調零。
          • 樣本測定,(在EP管或96孔板中依次加入下列試劑):
          試劑名稱(μL)測定管對照管標準管
          試劑一200  
          蒸餾水 200 
          試劑二250250 
          樣本5050 
          迅速混勻,放入37℃準確水浴30min
          標準液  500
          試劑三100010001000


          充分混勻,室溫靜置2min后, 400nm處測定吸光值A。△A=A測定管-A對照管

          β-GAL 活性計算:
          根據(jù)標準管的吸光度(x)和濃度(y,nmol/ml)建立標準曲線,將△A帶入標準曲線中,計算樣品生成的產(chǎn)物量(nmol/ml)。

          1. 按樣本蛋白濃度計算:

          單位的定義:每mg 組織蛋白每小時產(chǎn)生1nmol 對-硝基ben酚定義為一個酶活力單位。
          β-GAL 活力(nmol/h /mg prot)=(y×V 反總)÷(V 樣×Cpr)÷T
          =20×y÷Cpr
          需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質含量測定試劑盒。

          1. 按樣本鮮重計算:

          單位的定義:每g 組織每小時產(chǎn)生1nmol 對-硝基ben酚定義為一個酶活力單位。
          β-GAL 活力(nmol/h /g 鮮重)=(y×V 反總)÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T
          =20×y ÷W

          1. 按細菌或細胞密度計算:

          單位的定義:每1 萬個細菌或細胞每小時產(chǎn)生1nmol 對-硝基ben酚定義為一個酶活力單位。
          β-GAL 活力(nmol/h /104 cell)= (y×V 反總)÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T
          =0.04×y
          Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;V 反總:反應體系總體積,0.5mL;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.05mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;W:樣本質量,g; 500:細胞或細菌總數(shù),500 萬;T:反應時間,0.5h。


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