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G1280 糖原PAS（過碘酸-雪夫染色液） solarbio
規(guī)格：50ml*2/100ml*2
保存：2-8℃

糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年先使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術不僅能顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質。
Solarbio染色液核心成分為阿利新藍染色液，多用于黏液物質染色，糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白呈紫紅色，其余呈藍色。
 
操作步驟(僅供參考)：
1、脫蠟水，蒸餾水洗。
3、入阿利新藍染色液染色。
4、蒸餾水洗。
5、入過碘酸溶液氧化。
6、入Schiff Reagent浸染。
7、傾去Schiff Reagent，流水沖洗。
8、(可選)入Solarbio蘇木素染色液。
9、分化，水洗。
10、返藍，水洗3min。
11、逐級常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。
 
染色結果：
 

備注：含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的細胞或組織可染成不同程度的藍紫色紫色。

注意事項：
1、切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。
2、過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃佳。
3、酸性分化液應經(jīng)常更換新液，分化時間應該依據(jù)切片厚薄、組織類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
4、用Solarbio蘇木素染色液復染細胞核時應淡染，以免影響陽性物質AB的觀察。目的是防止胞漿或黏蛋白著色而掩蓋阿利新藍的顏色。
5、阿利新藍-PAS聯(lián)合技術的染色順序可影響終結果。PAS技術在阿爾辛藍染色之前時，中性黏蛋白和糖原可染成紫色。與此相反，阿利新藍染色在PAS技術之前時，則可將這些物質染成預期的紫紅色。
6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
 
有效期：6個月有效。

相關文獻：

《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo，Cai Li，Chunxiao Yang，Bing Li，Jie Wei，Yajun Lin，Peng Ye，Gang Hu，Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190
《A new dynamic culture device suitable for rat skin culture》 作者:Hongtao Yan，Hui Tang，Weiming Qiu，Ranjing Tan，Wei Zhang，Guihong Yang，Jinjin Wu 期刊:Cell and Tissue Research 影響因子:3.36 PMID:30392145
《Stem cells from human exfoliated deciduous teeth ameliorate type II diabetic mellitus in Goto-Kakizaki rats》 作者:Nanquan Rao, Xiaotong Wang, Yue Zhai, Jingzhi Li, Jing Xie, Yuming Zhao and Lihong Ge 期刊:Diabetology & Metabolic Syndrome 影響因子:2.361 PMID:30858895
《Effects of cholecalciferol cholesterol emulsion on renal fibrosis and aquaporin 2 and 4 in mice with unilateral ureteral obstruction》 作者:N Liu, Y Zhang, H Su, J Wang, Z Liu, J Kong 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影響因子:3.457 PMID:29602131
《Salmonella Outer Protein B Suppresses Colitis Development via Protecting Cell From Necroptosis》 作者:Gui-Qiu Hu, Yong-Jun Yang, Xiao-Xia Qin, Shuai Qi, Jie Zhang, Shui-Xing Yu, Chong-Tao Du, and Wei Chen 期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 影響因子:3.518 PMID:31024858
 

注意事項：
1、切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。
2、過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃佳。
3、酸性分化液應經(jīng)常更換新液，分化時間應該依據(jù)切片厚薄、組織類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
4、用Solarbio蘇木素染色液復染細胞核時應淡染，以免影響陽性物質AB的觀察。目的是防止胞漿或黏蛋白著色而掩蓋阿利新藍的顏色。
5、阿利新藍-PAS聯(lián)合技術的染色順序可影響終結果。PAS技術在阿爾辛藍染色之前時，中性黏蛋白和糖原可染成紫色。與此相反，阿利新藍染色在PAS技術之前時，則可將這些物質染成預期的紫紅色。
6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

注意事項：
1、切片脫蠟應盡量干凈，否則影響染色效果。
2、過碘酸氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃佳。
3、酸性分化液應經(jīng)常更換新液，分化時間應該依據(jù)切片厚薄、組織類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠。
4、用Solarbio蘇木素染色液復染細胞核時應淡染，以免影響陽性物質AB的觀察。目的是防止胞漿或黏蛋白著色而掩蓋阿利新藍的顏色。
5、阿利新藍-PAS聯(lián)合技術的染色順序可影響終結果。PAS技術在阿爾辛藍染色之前時，中性黏蛋白和糖原可染成紫色。與此相反，阿利新藍染色在PAS技術之前時，則可將這些物質染成預期的紫紅色。
6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

G1280 糖原PAS（過碘酸-雪夫染色液） solarbio