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          產(chǎn)品名稱:丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒

          產(chǎn)品型號:BC0380

          產(chǎn)品報(bào)價(jià):

          產(chǎn)品特點(diǎn):丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒

          丙酮酸脫氫酶(PDH)檢測試劑盒由北京索萊寶提供,北京索萊寶提供丙酮酸脫氫酶(PDH)試劑盒測定意義,測定原理,使用方式,價(jià)格,英文名稱等信息。更多丙酮酸脫氫酶(PDH)試劑盒信息請客服咨詢

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          BC0380丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

          丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒

          注意:正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

          貨號: BC0380

          規(guī)格: 50T/48S

           

          產(chǎn)品內(nèi)容:

          試劑一:液體60mL×1 瓶,4℃保存;

          試劑二:液體1mL×1 支,-20℃避光保存;

          試劑三:液體 50mL×1 瓶,4℃保存;

          試劑四:粉劑×1 支,4℃保存;

          試劑五:粉劑×1 支,-20℃保存;

          試劑六:粉劑×1 支,4℃保存;

          試劑七:粉劑×1 支,4℃保存;

           

          工作液的配制:臨用前把試劑四、五、六、七轉(zhuǎn)移到試劑三中混合溶解待用;用不完的試劑 4℃保存一周。

           

          產(chǎn)品說明:

               PDH(EC 4.1.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是丙酮酸脫氫酶復(fù)合體(PDHC)催化丙酮酸氧化脫羧的限速酶,催化丙酮酸脫梭生成羥乙基-TPP,把糖酵解和三羧酸循環(huán)連接起來。PDH催化丙酮酸脫氫,同時(shí)還原2,6-二氯酚靛酚(2,6-DCPIP),從而導(dǎo)致605nm光吸收的減少。

           

          需自備的儀器和用品:

               可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL 比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

           

          操作步驟:

          一、樣本的處理

              稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細(xì)胞,加入1mL 試劑一和 10μL試劑二,用冰浴勻漿器或研缽勻漿充分研磨,4 ℃ 11000 g離心10min,取上清,置冰上待測。

           

          二、測定步驟

               1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min以上,調(diào)節(jié)波長 605nm,蒸餾水調(diào)零。

               2、每個(gè)樣本需要900μL工作液,按樣本數(shù)加一取出一定量的工作液于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其他物種)中孵育5min。

               3、空白管:在1mL比色皿中加入900 µL工作液和50µL水,混勻,立即記錄605nm處初始吸光值A(chǔ)1和1min后的吸光值A(chǔ)2,計(jì)算 ΔA空白=A1-A2。

               4、測定管:在1mL 比色皿中加入900 µL工作液和50µL樣本,混勻,立即記錄 605nm 處初始吸光值A(chǔ)3和1min后的吸光值A(chǔ)4,計(jì)算ΔA測定=A3-A4。

           

          三、PDH 活性計(jì)算

              (1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

               單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。

          PDH活性(U /mg prot)=[(ΔA測定-ΔA空白)×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr)÷T

          =904.762×(ΔA測定-ΔA空白)÷Cpr

              (2) 按樣本鮮重計(jì)算

               單位的定義:每g組織每分鐘消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。

          PDH活性(U/g鮮重)=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷(ε×d)×109]÷(W×V樣÷V樣總)÷T

          =913.81×(ΔA測定-ΔA空白)÷W

          (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

               單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。

               PDH 活性(U/104 cell)=[(ΔA測定-ΔA空白)×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=1.828×(ΔA測定-ΔA空白)

               V 反總:反應(yīng)體系總體積,9.5×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.05 mL;V 樣總:加入試劑一和試劑二體積,1.01 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

           

          注意事項(xiàng):

          1、測定過程中所有樣本在冰上放置,以免變性和失活。

          2、測定管的ΔA值在0.01-0.25之間,若測定管的ΔA值大于0.25,需將樣本進(jìn)行稀釋。 

           相關(guān)文獻(xiàn):

          《Engineering Corynebacterium glutamicum for high-titer biosynthesis of hyaluronic acid.》 作者:Fangyu Cheng,Huimin Yu,Gregory Stephanopoulos 期刊:Metab. Eng. 影響因子:7.808 PMID:31301358
           

          丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒

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