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氟康唑

分子式：C₁₃H₁₂F₂N₆O        分子量：306.27

物理性狀及指標：

外觀：……………………白色或類白色結晶性粉末

熔點：……………………137~141℃

溶解性：…………………在甲醇中易溶，在DMSO (61 mg/ml，25℃)、乙醇61 mg/ml，25℃)中溶解，

……………………………在二氯甲烷、水(<1 mg/ml，25 ℃)或醋 酸中微溶，在乙mi中不溶

密度：……………………~1.5 g/cm³ (預測)

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………≥98.5%

用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品屬吡咯類抗真菌藥，抗真菌譜較廣。本品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內(nèi)感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內(nèi)感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的體外抗菌活性明顯低于酮康唑，但本品的體內(nèi)抗菌活性明顯高于體外作用。本品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。